Test de Sanidad >> Test de Médico >> Test Nº 313
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1. En la Enfermedad Hemorrágica del Recién Nacido:
a) La profilaxis se realiza con 1 mg i.m de vitamina K en el nacimiento.
b) La profilaxis se realiza con 10 mg i.m de vitamina K en el nacimiento.
c) Es más frecuente en los niños que se alimentan con lactancia artificial.
d) No tiene relación con un déficit de vitamina K
No responder
2. Los factores de coagulación vitamina K dependientes:
a) Son los factores II, V, VII, X
b) Son los factores II, VII, IX, XI
c) Pueden disminuir sus niveles con tratamiento de cefalosporinas.
d) Sus niveles bajos, pueden producir hipercoagulabilidad.
3. De las siguientes, la causa más frecuente de COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA es:
a) Sepsis.
b) Leucemia Promielocitica Aguda.
c) Feto muerto retenido.
d) Sindrome de Trousseau.
4. Los inhibidores adquiridos de la coagulación de aparición espontánea:
a) Se sospechan por alargamiento del TTPA. que corrige completamente con la mezcla de plasma normal.
b) No se suele tratar por ser un hallazgo casual, que no produce hemorragia.
c) El más frecuente es el inhibidor de FVIII.
d) Ninguna de las anteriores.
5. En el déficit de Proteina C, señale la respuesta CORRECTA:
a) Se asocia con un aumento del riesgo trombótico.
b) Puede dar lugar a la Purpura Fulminans Neonatal.
c) Al iniciar tratamiento con antivitaminas K, puede producir necrosis cutánea.
d) Todas las respuestas anteriores son correctas.
6. De las siguientes situaciones, señale la que NO se asocia con riesgo trombótico:
a) Hemoglobinuria Paroxistica Nocturna.
b) Hipoprotrombinemia.
c) Anemia Drepanocitica.
d) Embarazo y puerperio.
7. Cuál de los siguientes productos NO es una Heparina de Bajo Peso Molecular:
a) Bemiparina.
b) Dalteparina.
c) Posaparina.
d) Nadroparina.
8. Señale la respuesta CORRECTA sobre los nuevos anticoagulantes orales: dabigatran, rivaroxabán:
a) No tienen en el momento actual un antídoto especifico.
b) Han sustituido ya definitivamente al acenocumarol.
c) Son más económicos que el acenocumarol.
d) No tienen riesgo de hemorragia.
9. Un paciente con mieloma múltiple Ig G, presenta antes de iniciar el tratamiento: Una Hemoglobina de 90 grll, calcio normal, Ig G de 6 gr/100 mi, lesiones líticas en calota craneal, columna dorsal.y fémur. Su cifra de creatinina es de 1,85 mg/100 mI. Según la clasificación de Durie y Salmon, en que estadio esta:
a) I B
b) IIA
c) IIIA
d) III B
10. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clinica indica que la cumplimentación de la Historia Clínica, en los aspectos relacionados con la asístencia directa al paciente será responsabilidad de:
a) Los profesionales que intervengan en ella.
b) Solamente de la enfermera de planta directamente relacionada con el paciente.
c) Solamente del médico directamente relacionado con el paciente.
d) El médico interno y residente directamente relacionado con el paciente.
11. El sindrome de diferenciación en el tratamiento de la leucemia promielocitica aguda se caracteriza por los siguientes hallazgos EXCEPTO:
a) Pseudotumor cerebro.
b) Fiebre.
c) Aumento de peso.
d) Derrame pleuropericárdico.
12. De las siguientes afirmaciones sobre la leucemia de células peludas ¿Cuál considera CIERTA?
a) Aunque el hallazgo analítico más característico es la leucopenia con monocitopenia, un 25% de los pacientes tienen leucocitosis.
b) El 50% de los pacientes presentan molestias abdominales relacionadas con la esplenomegalia.
c) La inmunotoxina BL22 (antiCD22 fusionado a exotoxina de Pseudomonas) ha mostrado eficacia en enfermedad quimiorresistente.
d) Todas son ciertas.
13. De las siguientes afirmaciones sobre linfomas asociados a Infección por VIH ¿Cuál considera FALSA?
a) La t(8;14) está presente en aproximadamente el 30% de los linfomas B difusos de células grandes.
b) La incidencia de linfomas no Hodgkin está incrementada 20 veces sobre la población general.
c) La incidencia de linfomas en SNC está incrementada 1000 veces sobre la población general.
d) la incidencia de linfoma de Hodgkin no ha disminuido o se ha incrementado en la era de las terapias antirretrovirales de alta actividad (HAART)
14. Indique qué molécula es necesaria para que el coágulo de fibrina sea estable , por la incorporación de enlaces covalentes:
a) Factor XIIIa
b) Factor VIIIa
c) Factor XIIa
d) Factor IIa
15. ¿Cuál de estos fármacos utilizaremos en un trasplante alogénico de intensidad reducida? :
a) Fludarabina,
b) Citarabina.
c) BCNU (Carmustina).
d) Etopósido
16. Según la Ley 55/2003 , de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del personal estatutarío de los servicios de salud una de las siguientes retribuciones NO es una Retribución Básica.
a) El sueldo asignado a cada categoría.
b) Los trienios.
c) Las pagas extraordinarias.
d) El complemento de carrera:
17. De las siguientes afirmaciones sobre las enfermedades de las cadenas pesadas ¿Cuál considera FALSA?
a) Son trastornos linfoproliferativos caracterizados por la producción monoclonal de fragmentos de cadenas pesadas.
b) La enfermedad de cadenas pesadas gamma afecta habitualmente a ganglios, anillo de Waldeyer y tracto gastrointestinal.
c) La enfermedad de cadenas pesadas mu, la mas infrecuente de todas, presenta de forma característica adenopatías periféricas y hepatoesplenomegalia.
d) La enfermedad de cadenas pesadas alfa, la mas frecuente, afecta a pacientes jóvenes, de forma preferente en tracto gastrointestinal.
18. Los Anticuerpos Rh..•
a) Algunos pueden ser Ac naturales.
b) Es frecuente el desarrollo de aloanticuerpos complejos.
c) Pueden manifestar efecto de dosis.
d) todas son verdaderas
19. Cuál es la información que nos aportan los analizadores de la anisocitosis eritrocitaria :
a) MCHC
b) ADE
c) Histograma
d) b y c
20. ¿En cuál de los siguientes casos NO se suele producir trombopatía? .
a) Hepatopatia
b) Insuficiencia renal
c) Fármacos
d) Aplasia Medular
21. En la Hemofilia grave, uno de los sangrados más característicos y frecuentes es:
a) Hemartros
b) Hemorragia Pulmonar
c) Sangrado visceral
d) Sangrado en mucosas
22. Para controlar el pruríto de la Policitemia Vera se puede emplear:
a) Antihistamímcos.
b) Corticoides.
c) Interferón alfa.
d) a + e
23. Señale cuál de las siguientes NO es una Púrpura Angiopática:
a) Púrpura Trombólica Trombocitopénica
b) Enfermedad de EhlersDanlos
c) Púrpura Senil.
d) Enfermedad de SchónieinHenoch
24. De las siguientes neoplasias, ¿Cúal es la que MENOS se ha relacionado con el sindrome hemolitico urémico ni con la microangiopatia trombótica?
a) Adenocarcinoma gástrico.
b) Cáncer de mama.
c) Timoma.
d) Teratoma.
25. ¿Cuál de los siguientes gérmenes NO suele asociarse al Sindroine Hemofagocitico reactivo?
a) Virus Epstein Barr.
b) Citomegalovirus.
c) Candida albicans.
d) Aspergillus fumigatus.
26. El anticoagulante EDTA tripotásico para la realización del hemograma cumple los requisitos adecuados, EXCEPTO:
a) No produce hemólisis.
b) Evita la agregación de las plaquetas.
c) Asegura la conservación de las células> 48 horas.
d) No produce dilución de la sangre.
27. NO es mecanismo compensador en una anemia aguda:
a) El aumento de la afinidad de la hemoglobina por el 02.
b) El aumento del gasto cardiaco.
c) La mayor producción de hematíes.
d) El aumento de perfusión tisular
28. NO es caracteristico en el déficit de Vit B12:
a) Elevación de la LDH
b) Uñas quebradizas.
c) Lengua repapilada.
d) Disminución de haptoglobina.
29. Ante una crisis hemolítica desencadenada por la administración de un medicamento, son más probables las siguientes condiciones, EXCEPTO:
a) Esferocitosis hereditaria.
b) Hb inestables.
c) Déficit de G6PDH.
d) Anemia hemolitica inmunomedicamentosa.
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