Test de Sanidad >> Test de Farmacia >> Test Nº 349
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1. Según el calendario de vacunal de canarias del año 2008, a un niño de de 15 meses de edad se le deben administrar las siguientes vacunas:
a) Hib, Polio (VPI), Difteria, Tetanos, Tosferina, Hepatitis B y Meningococo C
b) Hib, Polio (VPI), Difteria, Tetanos, Tosferina y Meningococo C
c) Sarampión Rubeola Parotiditis
d) Hib, Polio (VPI), Difteria, Tetanos, Tosferina y Hepatitis B
No responder
2. En prevención primaria en pacientes con RCV alto , ¿cuál es el antiagregante de elección?
a) AAS: 75-100 mg
b) AAS: 100-250mg
c) AAS: 300 mg
d) Dipiridamol 600mg
3. Cual de las siguientes estatinas tiene una via de metabolización diferente al resto .
a) Lovastatina
b) Simvastatina
c) Pravastatina
d) Atorvastatina
4. ¿Cuál es el primer aspecto a valorar en un ensayo clínico? :
a) Validez Interna.
b) Validez Externa.
c) Si responde a la pregunta de investigación.
d) NNT
5. En el anciano insuficiente hepático:
a) Disminuye la resistencia periférica a la insulina
b) Puede tener origen bacteriano
c) Disminuye la incidencia de hemorragias
d) Se produce hipoaldosteronismo
6. Indica cuál de los siguientes supuestos no se considera publicidad de medicamentos:
a) Patrocinio de congresos científicos.
b) Suministro de muestras gratuitas.
c) Prospecto de medicamentos.
d) Patrocinio de reuniones promocionales.
7. En insuficiencia renal, cuál de los siguientes fármacos presenta un aumento del volumen de distribución
a) Digoxina
b) Pindolol
c) Etambutol
d) Amikacina
8. Respecto a las sugerencias y reclamaciones, de los pacientes y usuarios de Sistema Canario de la Salud tienen derecho:
a) A formular sugerencias y reclamaciones.
b) A recibir respuesta por escrito.
c) Las dos respuestas son correctas.
d) Ninguna es correcta.
9. Entre las estrategias de promoción del Uso Racional del Medicamento en Atención Primaria desarrolladas en los últimos cuatro años en Canarias están:
a) Inclusión del perfil de prescripción en el portal de prescripción de los médicos.
b) Fijación de la prescripción por principio activo en la receta electrónica.
c) Establecimiento de un programa especifico de formación continuada descentralizada en los centros de salud.
d) Todas las anteriores.
10. De acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 1416/1994, de 25 de junio, por el que se regula la publicidad de los medicamentos de uso humano, no es un principio general aplicable al desarrollo de esta actividad:
a) Se deberá favorecer la utilización racional de los medicamentos.
b) En la presentación no se podrán exagerar sus propiedades.
c) Queda prohibida la publicidad de un medicamento que no haya obtenido autorización de comercialización.
d) Todos los elementos de la publicidad deberán ajustarse al contenido del prospecto.
11. sobre la farmacocinética de estatinas cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?
a) Atorvastatina se metaboliza utilizando el citocromo CYP2C9
b) Pravastatina se metaboliza por sulfatación
c) Todas las estatinas se unen a proteínas plasmáticas más del 95%
d) Todas son ciertas
12. Dentro de los capítulos presupuestarios incluidos en el Contrato Programa o Acuerdo de Gestión, la prestación farmacéutica es el :
a) Capítulo I.
b) Capítulo II.
c) Capítulo IV
d) Ninguno de los anteriores
13. La reducción o ausencia de error aleatorio tiene que ver con la:
a) Validez.
b) Precisión.
c) Ausencia de factores de confusión.
d) Ausencia de sesgos de selección.
14. En la receta oficial de estupefacientes podrán prescribirse:
a) Un solo envase en todo caso.
b) Hasta dos envases sin que supere los diez días de tratamiento
c) Hasta tres envases sin que se supere los veinte días de tratamiento.
d) Hasta cuatro envases sin que se supere los treinta días de tratamiento.
15. Las recetas médicas a cargo del SCS
a) Deben indicar el código nacional del medicamento.
b) Deben indicar el numero CIAS del prescriptor
c) Deben indicar el año de nacimiento del paciente
d) Todas las anteriores son correctas
16. Según el modelo más utilizado por diferentes consensos de Problemas Relacionados con los Medicamentos, un PRM 1 es:
a) PRM 1: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de no recibir una medicación que necesita
b) PRM 1: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de recibir un medicamento que no necesita
c) PRM 1: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad no cuantitativa de la medicación
d) PRM 1: El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad cuantitativa de la medicación
17. ¿Qué es una Reacción Adversa a un Medicamento?
a) Es una reacción nociva y no intencionada que se produce a las dosis utilizadas normalmente en el hombre.
b) Cualquier evento que acontece en relación temporal con la toma de un medicamento.
c) Un efecto secundario por sobredosificación.
d) Todas son ciertas.
18. Indique cuales de las funciones de los servicios de farmacia de Atención Primaria para contribuir al uso racional de los medicamentos, de las que a continuación se cita, no están contempladas en la Ley 29/2006, de 26 de julio,
a) Establecer un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos y productos sanitarios en los centros y estructura a su cargo
b) Establecer un sistema para el seguimiento de los tratamientos a los pacientes que contribuya a garantizar el cumplimiento terapéutico.
c) Velar, como responsable de los medicamentos a los ciudadanos, por el cumplimiento de las pautas establecidas por el médico responsable del paciente, en la prescripción
d) Establecer sistemas de información sobre gestión de la farmacoterapia que incluya aspectos clínicos, de efectividad, seguridad y eficiencia de la utilización de medicamentos.
19. Con respecto a las benzodiacepinas señale la respuesta incorrecta
a) La tolerancia y dependencia física es mayor en las de vida media corta
b) La tolerancia y dependencia física es mayor en dosis altas
c) Son fármacos de primera elección para patologías que deban tener tratamiento a medio - largo plazo
d) Como efectos secundarios producen depresión del SNC
20. Según la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, respecto al consentimiento informado es cierto que:
a) El consentimiento será siempre por escrito.
b) El paciente no puede renunciar a recibir información.
c) Toda actuación en el ámbito de salud del paciente, necesita el previo consentimiento libre y voluntario del afectado
d) Los facultativos podrán llevar a cabo las intervenciones clínicas indispensables a favor de la salud del paciente sin necesidad de contar con su consentimiento.
21. Con respecto a la Ficha técnica (FT) es cierto que:
a) Es del principio activo
b) Es estática los primeros 5 años de la incorporación del medicamento al mercado
c) Sólo se dispone de FT para los medicamentos financiados
d) Ninguna es cierta.
22. ¿ Que normativa legal regula la publicidad de los medicamentos de manera especifica?
a) Real Decreto 1030/2005 de 15 de septiembre
b) Real Decreto 1416/1994 de 25 de junio
c) No existe normativa especifica de regulación
d) Todas son falsas
23. En una Guía de Práctica Clínica, un nivel de evidencia 2++ significa:
a) Metaanalisis de alta calidad, revisiones sistemáticas de Ensayos clínicos(Ec) o EC de alta calidad con poco riesgo de sesgo
b) Estudios de cohortes o de casos y controles bien realizados con bajo riesgo de sesgo y con una moderada probabilidad de establecer una relación causal
c) Revisiones sistemáticas de alta calidad de estudios de cohorte o de casos controles .Estudios de cohorte o de casos controles con riesgo muy bajo de sesgo y alta probabilidad de establecer una relación causal
d) Metaanalisis , revisiones sistemáticas de Ensayos Clínicos (Ec) o EC con alto riesgo de sesgo
24. El desarrollo de sistemas de comunicación interprofesionales ágiles y eficaces para conseguir la coordinación interniveles y farmacéuticos comunitarios exige de los diferentes estamentos implicados que :
a) Que la formación en atención farmacéutica se realice de manera conjunta para todos los profesionales
b) Que se promocionen los trabajos que fijen las competencias entre profesionales
c) Que se establezcan procedimientos de comunicación interprofesional. Incentivando la comunicación entre profesionales
d) Todos son correctas.
25. En relación al paciente con EPOC estable, señale la respuesta correcta:
a) El tratamiento farmacológico se utiliza para reducir síntomas y mejorar la calidad de vida
b) La base del tratamiento farmacológico son los broncodilatadores
c) El uso de glucocorticoides inhalados está indicado en EPOC grave (FEV1< 50% de los valores normales)
d) Todas las respuesta son ciertas
26. De forma general los distintos sistemas de información sobre la prescripción constan de un almacén de datos que se alimenta de:
a) Información proveniente de la facturación de recetas médicas
b) Información sobre los médicos prescriptores
c) Información sobre pacientes (Tarjeta Sanitaria Individual)
d) Todas las anteriores
27. En la candidiasis vulvovaginal
a) Los imidazoles parecen tener mayor eficacia aplicados intravaginalmente que administrados por vía oral tanto en dosis única como en dosis múltiples.
b) Los imidazoles orales suponen una alternativa a los tópicos en pacientes que experimentan prurito e irritación local
c) La nistatina intravaginal ha mostrado mayor eficacia que los imidazoles
d) Siempre se precisa el tratamiento rutinario de la pareja sexual masculina.
28. Qué es cierto en relación con la publicidad de medicamentos:
a) Hay que hacer referencia a las interacciones con complementos alimenticios
b) Pueden realizarla personajes con notoriedad cuando el medicamento lleve al menos cinco años autorizado
c) Debe incluir la DCI o DOE cuando contenga un único principio activo
d) Debe incluir la recomendación de consultar al médico
29. ¿ señale la respuesta correcta con respecto a los Aines?
a) todos los AINEs pueden causar gastropatía
b) los COX-2 están contraindicados en pacientes con enfermedad isquémica cardíaca y/ o ACV.
c) los más gastrolesivos son Piroxicam, Ketorolaco y fenilbutazona
d) todas son correctas
30. De acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, se define reacción adversa inesperada como:
a) Cualquier reacción adversa cuya naturaleza, gravedad o consecuencias no sean coherentes con la información contenida en la ficha técnica.
b) Cualquier reacción adversa que tiene una frecuencia de aparición inferior al uno por mil.
c) Cualquier reacción adversa que pueda originar, de forma inesperada, la muerte, peligro para la vida, hospitalización, invalidez o secuelas al paciente.
d) Cualquier reacción adversa que, aún estando descrita en el sistema internacional de farmacovigilancia, no ha sido notificada en los 5 años anteriores.
31. En cuanto a las características farmacocinéticas en ancianos
a) Tienen aumentado el pH por lo que difunden mejor los fármacos ácidos
b) El flujo sanguíneo está disminuido por lo que aumenta el riesgo de úlceras.
c) La albúmina está aumentada por lo que disminuye la fracción de fármaco libre.
d) Disminuye su sensibilidad para anticoagulantes orales
32. En un paciente con bajo riesgo de sufrir un evento aterotrombotico, que presenta un dolor de componente muscular según el BOLCAN ( Boletin Canario Farmacoterapeutico) ¿cual sería el AINE que se considera de primera elección?
a) Naproxeno a dosis s =1000 mg//día
b) Ibuprofeno a dosis =1200 mg/día
c) Diclofenaco a dosis =100 mg/día
d) Todas las respuestas son correctas
33. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es cierta:
a) El ketoconazol presenta riesgo de hepatotóxicidad
b) La griseofulvina en tratamientos prolongados se ha mostrado muy eficaz frente a candida albicans
c) Terbinafina es más activa frente a las levaduras que ketoconazol
34. Son actividades relacionadas con la atención farmacéutica:
a) Indicación de medicamentos que no requieren prescripción médica
b) Prevención de la enfermedad y educación sanitaria
c) Farmacovigilancia y uso racional del medicamento
d) Todas son correctas
35. La probabilidad de que un medicamento sea eficaz en un individuo de una población con cierta enfermedad es del 80 % . Para obtener la probabilidad de que al administrar el medicamento a 10 personas tomadas de dicha población , exactamente 3 tuviesen efecto positivo utilizaríamos la distribución de probabilidad de variable aleatoria de tipo:
a) Normal
b) Poisson
c) Binomial
d) T de Student
36. ¿Cuál de las siguientes es una reacción adversa típica de la metformina?
a) Hipoglucemia
b) Diarreas y Flatulencias
c) Necrosis de la mandíbula
d) Hipercolesterolemia
37. En atención farmacéutica:
a) No es necesario realizar un estado de situación para afirmar que estamos ante un problema relacionado con un medicamento (PRM)
b) Dentro de la primera entrevista no influye la actitud del paciente
c) El objetivo de la fase de evaluación es establecer las sospechas de PRM que el paciente pueda estar experimentando
d) Ninguna es correcta
38. Es necesario establecer unos criterios de selección de medicamentos que deben ser uniformes y estar claramente definidos. En cuanto al criterio de eficacia, señale la respuesta falsa:
a) La eficacia es la capacidad intrínseca de un fármaco para modificar favorablemente el pronóstico o el curso de una enfermedad o de un síntoma.
b) La eficacia no constituye el paso limitante de la selección
c) Para la mayoría de los fármacos nuevos, la eficacia se ha demostrado en ensayos clínicos comparativos con placebo. Sin embargo, para la selección es más interesante disponer de ensayos clínicos comparativos con otros fármacos que, por su perfil, puedan s
d) Para evaluar la eficacia es recomendable seleccionar, la indicación o las indicaciones terapéuticas cuya eficacia quiere evaluarse.
39. El farmacéutico de la Gerencia de Atención Primaria, mediante el sistema de información de farmacia y el programa drago, puede facilitar a los profesionales de las zonas básicas de salud, información que identifique:
a) Pacientes a los que se han administrado 10 o más medicamentos distintos en un periodo determinado.
b) Pacientes con artrosis a los que se haya dispensado algún AINE.
c) Pacientes a los que se haya dispensado algún medicamento modificador del metabolismo óseo.
d) Todas son correcta.
40. Estarán sometidos a autorización previa de la autoridad sanitaria y a control por parte de los Servicios de aduanas los, medicamentos que se consideran estupefacientes o psicotrópicos, incluidos en las listas anexas a la Convención Única de 1961 sobre estupefacientes y al Convenio de 1971, sobre sustancias psicotrópicas, de Naciones Unidas,
a) Que se destinen a otros Estados miembros de Unión Europea.
b) Que procedan de otros Estados miembros de la Unión Europea.
c) Las dos anteriores son correctas
d) No es necesaria dicha autorización cuando procedan de otros estados miembros de la Unión Europea
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