Test nº 480 de Médico

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Este test está formado por 53 preguntas con 4 posibles respuestas para cada una.

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1. Indique cual es la prueba más adecuada para confirmar la presencia de un anticoagulante lúpico:




2. Uno de estos síntomas diagnósticos no es característico de la Enfermedad de Von Willebrand




3. La neutropenia es frecuente en determinado síndrome linfoproliferativo crónico T




4. ¿Cuál de los siguientes anticoagulantes no es un inhibidor directo de la trombina?.




5. La Policitemia Vera (PV) presenta en la mayoría de casos la mutación JAK2:




6. Cual de estas afirmaciones es falsa en relación al Virus Ebstein-Barr (VEb) y Linfoma de Hodgkin




7. En relación con la Purpura Trombótica Trombocitopénica (PTT), el SíndromeUrémico Hemolítico (HUS) y el ADAMTS13, es falso




8. ¿Cuál de los siguientes hallazgos debe estar presente en la biopsia medular para aceptarse como criterio diagnóstico de trombocitemia esencial?:




9. ¿Qué es cierto sobre la hemoglobinuria paroxística a frigore?:




10. No es una característica del Síndrome WHIM:




11. En la fase de Iniciación de la Coagulación, el complejo PROTROMBINASA lo forman los factores




12. Respecto al diagnóstico de la PTI:




13. En relación con la Purpura Trombótica Trombocitopénica (PTT), el Síndrome Urémico Hemolítico (HUS) y el ADAMTS13, es falso:




14. SEÑALE EL DEFECTO INDESEABLE MAS FRECUENTE DE LAS TRANSFUSIONES:




15. En el control del paciente con SMD debe incluirse todas menos una de las siguientes:




16. El pH mayor de 8 en los pacientes con riesgo de Síndrome de Lisis Tumoral:




17. Los siguientes medicamentos son antagonistas de purinas, EXCEPTO:




18. Un paciente afecto de leucemia linfática crónica que en su evolución desarrolla un linfoma agresivo es lo que se conoce como




19. Se asocia con trombofilia:




20. ¿CUAL DE LOS SIGUIENTES DATOS CLÍNICOS REFERIDOS A LA TROMBOCITEMIA ESENCIAL (TE) ES FALSO?




21. Cual es el tratamiento de elección en la PTT




22. En la hemólisis intravascular ¿cual de los siguientes datos analíticos es cierto?




23. En cuál de las siguientes situaciones no es preciso revisar el frotis de la SP al observar en el hemograma:




24. En un paciente de 55 años diagnosticado de leucemia mieloblástica aguda, ¿Cuál considera que es el factor pronóstico de mayor valor?




25. En los Síndrome mielodisplásicos en la infancia es falso que




26. En el Mieloma Múltiple, que criterio citogenético no es de mal pronóstico:




27. En el tratamiento de la macrocitosis megaloblástica por déficit de cobalamina




28. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el mecanismo de acción del bortezomib en el tratamiento del mieloma múltiple es falsa?:




29. Señale la correcta: Un paciente con un componente monoclonal IgG en suero de 3,96 g/dL, un aspirado de MO con un 25% de células plasmáticas con inmunofenotipo aberrante, Hb 11.3 g/L, y sin datos de afectación orgánica:




30. Paciente diagnóstica de síndrome antifosfolípido, en tratamiento con anticoagulantes orales (ACO) y niveles de INR de 3.5, presenta episodios de ictus de repetición, ¿qué actitud terapéutica adoptaría?




31. ¿Cuál no es una indicación de tratamiento con Eculizumab en paciente afecto de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna?




32. El factor VIII es de síntesis hepatica. Sin embargo en unahepatopatía no se encuentra disminuido. Señale el motivo




33. Respecto al metabolismo del hierro:




34. La proteína C se activa por la




35. EN LA ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE NO ES COMÚN ENCONTRAR:




36. EN EL MOMENTO DEL DIAGNÓTICO DE UNA LEUCEMIA AGUDA PUEDE OBSERVARSE LAS SIGUIENTES EXPRESIVIDADES CLÍNICAS, EXCEPTO:




37. Respecto a los nuevos fármacos con actividad mielomatosa, es falso que.




38. ¿Cuál es, en líneas generales, el tipo de paciente con LH?:




39. Con respecto al trasplante alogénico en la leucemia linfática crónica, ¿cuál de estas afirmaciones es correcta?




40. En cual de estas patologías puede utilizarse el Rituximab




41. El aumento de la concentración media corpuscular de hemoglobina (CHCM) en un paciente con anemia nos debe hacer sospechar




42. El chequeo final de una unidad para darla por satisfactoria para transfusión debe realizarse:




43. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto al déficit de B12 no es cierta?




44. Los anticuerpos que causan la EHRN son de clase:




45. Indique cual es la causa más frecuente de alargamiento (aumento de la ratio) del TTPa, con normalidad de los tiempos de trombina y protrombina:




46. La alteración genética más frecuente en la Macroglobulinemia de Waldenström es:




47. No es indicación de transfusión de concentrados de hematíes




48. En la prevención de la enfermedad injerto contra huesped (EICH) en la transfusión de hemoderivados es falso




49. La tromboastenia de Glanzmann se debe al defecto congénito de:




50. En relación a la etiología de las alteraciones hemostáticas asociadas a insuficiencia hepática es cierto




51. Son anemias que cursan con microcitosis las producidas por




52. En la anemia falciforme indicar cual es falsa:




53. El tratamiento más adecuado de la hemofilia A leve es: