Test Nº 481 de Médico

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1. El diagnóstico biológico de la coagulopatía de consumo no requiere la presencia de



2. ¿Cuál es el inmunofenotipo más frecuente de los blastos de la leucemia aguda linfoblástica común?:



3. En relación con la trasnfusión de concentrados de hematíes según "The British Committee for Standards in Haematology", ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta?



4. EL ÍNDICE DE PRONÓSTICO INTERNACIONAL PARA EL LINFOMA FOLICULAR FLIPI, POR SUS SIGLAS EN INGLÉS INDENTIFICÓ CINCO FACTORES DE RIESGO SIGNFICATIVO EN EL PRONÓSTICO DE LA SUPERVIVENCIA GLOBAL. INDIQUE LA RESPUESTA FALSA DE LA SIGUIENTES:



5. Para la correcta interpretación de un estudio de trombofilia el paciente antes de la extracción, necesita estar en condiciones idóneas y debe cumplir ciertos requisitos. Señale el apartado falso:



6. ¿En cuál de los siguientes supuestos estaría rechazada la donación de sangre?



7. A propósito de la Anemia de Fanconi, señale la respuesta falsa.



8. Si el TP está alargado y el aPTT es normal, ¿qué factor(es) de la coagulación podría(n) estar alterado(s) y por tanto debería(n) ser evaluado(s) individualmente?:



9. Son causas de elevación de protoporfirina eritrocitaria todas menos



10. En un paciente con déficit de factor X, en el que se aprecia un Tiempo de protrombina prolongado y un TTPa normal, al realizar un estudio mutacional del gen, cuál de las siguientes mutaciones encontraríamos:



11. ¿Cuál DE LOS SIGUIENTES TRATAMIENTOS NO ESTARÍA INDICADO EN NINGÚN CASO EN LA TROMBOCITEMIA ESENCIAL (TE)?



12. De los índices pronósticos que se manejan en los SMD ¿Cuál tiene en cuenta la carga transfusional ?. Selecciónelo.



13. ¿Cuál de estas alteraciones genéticas y moleculares es frecuente en fases avanzadas y agresivas del mieloma múltiple?



14. La PTI se considera refractaria cuando tratamientos con una toxicidad aceptable no logran mantener el recuento plaquetario por encima de:



15. LA RECIENTE CLASIFICACIÓN DE LA OMS (WHO) PARA LAS LEUCEMIAS AGUDAS RECONOCE COMO ENTIDADES DIFERENCIADAS:



16. ¿Cuál es la probabilidad de encontrar un donante idéntico para HLAA,-B,-C,-DR y DQ (al ampliar el tipaje de alta resolución)?



17. Paciente de 72 a asintomático con IgG kappa de 2.1 . El hemograma es normal. La ioquímica normal. La serie osea es normal.El paciente presenta un descenso del resto de Ig. La MO mostró una infiltración del 35% por células plasmáticas atípicas con IF maligno(CD19-CD56+). El FISH detecto una del 13 q y t(4;14). ¿Cuál será la actitud correcta?



18. Atiendo un paciente en fibrilación auricular crónicamente anticoagulado al que le han realizado la determinación del Quick en un laboratorio externo, informándose del 15%. ¿Qué tengo de hacer con la dosis para actuar de acuerdo con las guías?



19. En una leucemia mieloblástica aguda, que alteración molecular tendría pronóstico más desfavorable



20. Respecto a los SMD, señala la respuesta correcta:



21. El Ag HLA-DR se expresa habitualmente en:



22. Cual de estos parámetros hematimétricos no es primario, es decir, no es determinado directamente por el autoanalizador:



23. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a una pirámide de población que presenta una base estrecha que se ensancha en el centro y disminuye lentamente hacia el vértice ensanchado?



24. En la citogenética de la LLC, son factores de mal pronóstico, excepto:



25. Indique cual es habitualmente la infiltración por células plasmáticas en médula ósea en pacientes con amiloidosis AL:



26. El anticuerpo llamado HEMPAS en las anemias diseritropoyéticas congénitas tipo II está absorbido por los hematíes de esta, como está en su suero:



27. En un paciente de 71 años diagnosticado de leucemia linfoblástica aguda cromosoma Ph +, y en tratamiento de mantenimiento clásico e imatinib, que presenta recaída con hiperleucocitosis, sin mutación resistente a las tirosin-cinasas, ECOG de 2. ¿Cuál considera el tratamiento más adecuado?



28. Con respecto al tratamiento con aspirina a dosis antiagregante, es cierto que:



29. Los criterios mínimos para el diagnóstico del Mieloma Múltiple es la presencia de un 10% o más de células plasmáticas en médula ósea y:



30. Los estudios de microarrays en el mieloma múltiple han sido útiles para todas la siguientes aplicaciones excepto una, señálala:



31. En la clasificación de la WHO de las leucemias no linfoblásticas agudas, entre las que presentan alteraciones recurrentes NO figura:



32. Indique cual de los siguientes anticuerpos no tiene ni alto título ni baja avidez:



33. ¿Que de de lo siguiente es falso respecto a la amilodosis primaria?



34. No es propio de la trombopenia con ausencia de radio



35. ¿Cuál de las afirmaciones en relación a la Linfocitosis crónica NK es falsa?



36. El descenso de qué factor de la lista siguiente se relaciona con la aparición de sangrado en un paciente con anticoagulante lúpico



37. Con respecto a los inhibidores de la tirosin-cinasa en la LMC, señala la respuesta correcta:



38. La cantidad de hemoglobina F en el adulto es;



39. Los fenómenos tromboembólicos en un estado de hipercoagulabilidad primario suelen acompañarse de los siguientes hallazgos, EXCEPTO:



40. Señale la respuesta FALSA sobre las heparinas de bajo peso molecular:



41. Cuál es la causa más frecuente de coagulopatía intravascular diseminada (CID)



42. ¿QUÉ DIAGNÓSTICO SUGIERE VCM ELEVADO Y ADE NORMAL?



43. En la hematopatología del linfoma folicular, ¿qué marcador detecta en los centros germinales las células tumorales?



44. En la esferocitosis congénita, señale la respuesta falsa:



45. En la Leucemia Aguda no Linfoblástica con cariotipo normal no es cierto que:



46. Indique cual es la primera medida a adoptar ante la sospecha de una reacción transfusional:



47. Una desventaja de las HBPM con respecto a la HNF es:



48. La reciente clasificación de la OMS (WHO) para las leucemias agudas reconoce como entidades diferenciadas:



49. ¿Qué déficit congénito de factor es el que con mayor frecuencia causa un alargamiento aislado del tiempo de protrombina en las pruebas básicas de coagulación?



50. ¿Cuál es, en líneas generales, el tipo de paciente con LNH?:



51. La Enfermedad por depósito de cadenas ligeras y/o cadenas pesadas (Enfermedad de Randall) se caracteriza por las siguientes aseveraciones, excepto:



52. Son neoplasias de alto riesgo ( >5%) de desarrollar un síndrome de lisis tumoral, excepto:



53. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la Anemia de células falciformes no es correcta?





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